一、單位簡介
浙江中醫(yī)藥大學金華研究院（浙中實驗室）注冊成立于2023年2月，是由金華市人民政府與浙江中醫(yī)藥大學共建的具備獨立法人資格的事業(yè)單位，主體位于金華市浙中科創(chuàng)大走廊的核心區(qū)域。研究院秉持“聚焦前沿、傳承精華、交叉融合、守正創(chuàng)新”的原則，重點圍繞“中醫(yī)免疫的理論闡釋、防病治病及大健康產(chǎn)品開發(fā)研究”的主攻方向，建設前沿科學中心和集成攻關(guān)平臺，加強有組織科研，突破“卡脖子”問題和核心技術(shù)難題，助力金華生物醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，激活中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力，打造“國內(nèi)領先、國際一流”且具有國際影響力的重大科技創(chuàng)新平臺。
二、科研優(yōu)勢
研究院已獲批省級新型研發(fā)機構(gòu)，建有全省重點實驗室1個，省工程研究中心2個，省國際聯(lián)合實驗室1個，金華市重點實驗室2個，金華市技術(shù)創(chuàng)新中心1個，獲批金華市市級中試平臺，成立浙
（三）科研與辦公環(huán)境
1.提供良好的科研空間和寬敞的辦公環(huán)境
2.提供大儀開放共享服務平臺供大家預約使用
3.為人才提供充足的科研經(jīng)費支持
福利待遇
●提供具有競爭力的薪酬，包含基礎年薪、考核工資、生活補貼、員工福利等
●研究院根據(jù)政策協(xié)助解決子女教育、人才申報、職稱申報、人才房申請等
●符合條件者按政策要求享受金華市人才政策
●符合條件者享受研究院提供的人才公寓
●可享受園區(qū)內(nèi)的各種生活服務，如食堂、健身房、閱讀室、茶吧等
數(shù)智中藥制劑開發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺介紹
中試平臺簡介：
數(shù)智中藥制劑開發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺是專注于推動中藥現(xiàn)代化與智能化的高水平中試服務平臺。依托高?？蒲袃?yōu)勢，整合先進數(shù)智技術(shù)，致力于為企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)及研發(fā)機構(gòu)提供“研發(fā)-中試-生產(chǎn)-臨床”全鏈條的專業(yè)服務，加速中藥創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化落地。平臺擁有現(xiàn)代化中試場地
平臺已建立一支由50余名專業(yè)技術(shù)人員（含多名博士及高層次人才）組成的服務團隊，運營以來成效顯著。累計簽訂中試服務等技術(shù)合同28項，金額超1000萬元；累計服務企業(yè)60余家，其中金華本地企業(yè)占比超90%；成功助力多個院內(nèi)制劑完成工藝開發(fā)、中試驗證；孵化科技型企業(yè)13家。平臺正積極融入金華市“中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)”及長三角中醫(yī)藥創(chuàng)新網(wǎng)絡，力爭成為推動中藥產(chǎn)業(yè)智能化升級、現(xiàn)代化發(fā)展的核心引擎。
招聘崗位
崗位職責和任職資格條件詳見《浙江中醫(yī)藥大學金華研究院2025年數(shù)智中藥制劑開發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺招聘需求表》（見附件）。
招聘資格條件
（一）應聘人員應符合以下條件：
1.遵守中華人民共和國憲法和法律，廉潔自律；
2.具有招聘崗位所要求的學歷學位、專業(yè)技術(shù)資格條件、任職資格；
3.具有良好的思想政治素質(zhì)、品德品行、職業(yè)道德和服務意識，并有較強的團結(jié)協(xié)作和拼搏奉獻精神；
4.身體健康，心理素質(zhì)良好，能全面履行崗位職責；
5.具備崗位所需要的其他條件（詳見附件）。
應聘方式
（一）報名時間：
1.報名時間：招聘公告發(fā)布之日至招滿即止。
2.有意向的申請人可根據(jù)要求將申請材料發(fā)送至郵箱（（簡歷郵件標題：姓名+崗位+高校人才網(wǎng)）。簡歷投遞后，人力資源部會通過郵件/電話等方式向符合條件的應聘人員發(fā)送面試邀約。【快捷投遞：點擊下方“立即投遞/投遞簡歷”，即刻進行職位報名】
（二）咨詢方式：
咨詢聯(lián)系人：路老師；
聯(lián)系郵箱：zcmujhy@163.com；
聯(lián)系方式：17705792576
地址：浙江省金華市金東區(qū)浙中實驗室
附件：浙江中醫(yī)藥大學金華研究院2025年數(shù)智中藥制劑開發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺招聘需求表
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序號 |
部門 |
崗位名稱 |
人數(shù) |
崗位職責 |
崗位要求 |
聯(lián)系我們 |
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1 |
數(shù)智中藥制劑開發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺 |
QC工程師 |
1 |
1.開發(fā)針對中藥制劑中控和放行檢測方法，并完成方法驗證及報告，包括但不限于HPLC，液質(zhì)聯(lián)用，重金屬，農(nóng)殘，外觀，GMP環(huán)境檢測等。 2.完成日常QC檢驗任務和中試放行檢測。 3.協(xié)助QC經(jīng)理建立和完善QC實驗室平臺，管理相關(guān)實驗設備。 4.與QA部門配合制定QC方法的SOP，驗證方案，放行報告等文件。 5.與第三方合作，委托部分分析測試工作。 6.協(xié)助管理實驗室，符合ISO/CNAS等國際標準。 7.研究院安排的其它相關(guān)事情。 |
1.中藥化學、分析化學相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷，3年及以上QC工作經(jīng)驗。 2.熟悉新版藥典中藥質(zhì)量標準。 3.擅長個別分析方法的開發(fā)、驗證和日常檢驗，如HPLC，GMP環(huán)境檢測等，任意一種或幾種。 4.可在指導下開展其它分析實驗方法，可獨立操作部分大型分析設備。 5.具有符合質(zhì)量體系要求的QC文件撰寫經(jīng)驗更佳。 |
胡老師：15088689093 郵箱：zcmujhy@163.com |
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2 |
數(shù)智中藥制劑開發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺 |
自動化設備工程師 |
1 |
1.主要負責中試基地公用工程系統(tǒng)(水系統(tǒng)、暖通系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、蒸汽系統(tǒng)、配電、網(wǎng)絡等)安全正常運行； 2.負責公用工程系統(tǒng)操作標準和規(guī)程的制定和執(zhí)行，按照規(guī)程要求做好公用工程設備的定期安全檢查； 3.制定設備維護保養(yǎng)計劃，負責公用工程驗證相關(guān)工作，開展設備預防性維護工作，及時發(fā)現(xiàn)問題并上報，能分析故障原因，處理隱患和異常狀況； 4.負責公用工程設備相關(guān)的故障解決、分析和改善工作，提高系統(tǒng)/設備可靠性； 5.負責工作區(qū)域日常清潔、消毒； 6.研究院安排的其它相關(guān)事情。 |
1.本科及以上學歷，機械/電氣工程及其自動化、建筑環(huán)境與能源應用工程或相關(guān)專業(yè)； 2.具備3年以上醫(yī)藥行業(yè)設備工作經(jīng)驗，熟悉制藥設備及系統(tǒng)的工作原理，具備醫(yī)藥行業(yè)GMP體系工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3.具備較好的溝通技巧和較強的團隊合作精神，抗壓能力強，有責任心，有團隊合作精神，積極主動有開拓精神。 |
胡老師：15088689093 郵箱：zcmujhy@163.com |
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3 |
數(shù)智中藥制劑開發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺 |
QA工程師 |
1 |
1.根據(jù)質(zhì)量負責人要求，建立和完善公司針對中試的質(zhì)量管理體系。 2.建立和管理質(zhì)量管理體系文件的編制、修訂和審核，并監(jiān)督日常實施。 3.負責核心工藝設備I/OQ，和日常校驗等工作。 4.組織實施研發(fā)，中試過程的質(zhì)量監(jiān)控，包括倉庫，QC，生產(chǎn)現(xiàn)場等。 5.組織實施對QC主要物料、產(chǎn)品的留樣和穩(wěn)定性考察工作進行監(jiān)督。 6.負責偏差事件的調(diào)查、審核、檢討及未來防范措施的擬定（OOS和CAPA）。 7.負責審計工作準備及迎檢，協(xié)調(diào)審計整改工作，跟蹤整改的實施情況。 8.研究院安排的其它相關(guān)事情。 |
1.制藥相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷，五年及以上質(zhì)量相關(guān)崗位工作經(jīng)驗。 2.熟悉新版GMP及國家相關(guān)藥品管理法律法規(guī) 3.了解質(zhì)量保證各專業(yè)，包括但不限于文件管理，偏差管理，驗證管理，現(xiàn)場QA等。 4.實驗室和中試生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗。 5.具有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗和穩(wěn)定性研究經(jīng)驗。 |
胡老師：15088689093 郵箱：zcmujhy@163.com |
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4 |
數(shù)智中藥制劑開發(fā)與轉(zhuǎn)化中試平臺 |
車間技術(shù)員 |
1 |
1.負責中試車間的日常工作，負責新產(chǎn)品的中試階段技術(shù)問題解決與調(diào)試工作； 2.開展藥材、中成藥、藏成藥的提取、精制與制劑的中試放大與工藝驗證； 3.根據(jù)中試產(chǎn)品制定中試批記錄； 4.維護、管理中試車間的制劑、凈化設備； 5.協(xié)助部門主管完成其他工作任務。 |
1.制劑、制藥工程、藥學等相關(guān)專業(yè)，大專以上學歷； 2.熟悉GMP相關(guān)的法律法規(guī)；了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和實驗室操作規(guī)程，具有良好的實驗和生產(chǎn)安全意識； 3.熟悉常規(guī)提取、固體制劑、乳膏劑等制劑設備；有藥品生產(chǎn)車間從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先； 4.工作踏實、肯干，有較強的溝通能力，有良好的團隊合作精神。 |
胡老師：15088689093 郵箱：zcmujhy@163.com |
